康纳设计的
药用玻璃瓶材料不仅光洁透明、易消毒,而且还有密封性能好等特点,是药用包装使用较早的材料之一,目前仍是普通输液、抗生素粉末、冻干制剂、疫苗、血液、生物制剂的包材,主要产品有管制的白色、棕色瓶以及模制的棕色药用玻璃瓶,容量从1ml小瓶到500ml的大瓶都有,产品种类繁多。
药用玻璃瓶熔制过程分为五个阶段:硅酸盐的形成、玻璃形成、澄清、均化和冷却。
(1)硅酸盐的形成:这一阶段配合料各组份在加热过程经过一系列的物理化学变化主要发生固相反应大部分气态产物从配合料中逸出配合料变成由硅酸盐和二氧化硅组成的不透明烧结物。
(2)药用玻璃瓶的形成:此阶段烧结物开始熔化同时硅酸盐和剩余的二氧化硅互熔烧结物变成了透明体玻璃液中还有大量的气泡且化学组成和性质不均匀。
(3)澄清:玻璃液继续被加热黏度降低放出大量气态杂物即消除可见气泡。
(4)均化:玻璃液长时间处于高温下由于扩散的作用使玻璃中条纹结实消除到允许限度变成均一体。均化可在低于澄清温度下完成。
(5)冷却:经澄清均化后将玻璃液的温度降低200~300℃,以便使玻璃液具有成型所黏度。
药用玻璃瓶透明度高,接触大部分化学物质不会改变数据属性。它的制作工艺简单,外观自由多变,硬度高,耐热,干净,易于整理,可重复使用,总之,药用玻璃瓶熔制的目的是在高温下使多种固相的配合料转变为单一的、均匀的玻璃相,是一个从固相向液相转化、并与气体相互作用下消除可见气泡的过程。